遗传病和唐氏综合征科

社会上遗传性疾病很常见，比如侏儒症、神经纤维瘤病、唐氏综合征、血友病和地中海贫血等。但是，许多人不知道，大部分儿童所患遗传性疾病，如智力障碍的某些类型、癫痫的某些类型，是由遗传异常所致，与他们的父母并无相似之处，也不一定有家族史。如果病因诊断正确，许多疾病和异常可以治愈，某些疾病如果在出生前得到正确诊断甚至可以预防发生。因此，家庭成员及时咨询医生以充分了解这些疾病。

该科提供以下服务：

1.	所有遗传性疾病的诊断、治疗和建议，包括唐氏综合征、染色体异常、肌营养不良、Tay-Sachs病、地中海贫血、先天畸形、发育迟缓和癫痫。
2.	与肌肉和神经系统变性相关的染色体和基因异常的实验室检查。
3.	促进学习障碍儿童的智力发育。
4.	语言训练。
5.	杜氏肌营养不良和脑瘫的物理康复。
6.	对于孕期诊断提供咨询和建议

我们会根据疾病或症状的类型及必要性选择适当的诊断性检查：

1.	大便试验－检查消化系统感染或脂肪异常断裂。
2.	超声－检查腹部异常，如肠套叠，胰腺炎，胆道感染或梗阻，胃部肿物。
3.	钡餐X线－观察食道、胃和小肠异常。
4.	钡餐X线－观察大肠异常。
5.	幽门螺杆菌抗体检测，该细菌与胃及十二指肠溃疡相关。
6.	消化道内镜－应用末端带光源及微型摄像机的弹性光导纤维管的内镜探查食道、胃壁和粘膜、小肠和大肠的情况。
7.	肝、胰功能试验
8.	病毒性肝炎如甲肝和乙肝的病原学检查。
9.	CT（计算机体层成像）－扫描腹部和盆腔以获得超声不能提供的信息。

地点

泰国曼谷三銮区西纳克林路488号集医诗纳卡林儿童医院三层10250

预约咨询

集医诗纳卡林儿童医院
电话：66 (0) 2378-9110-1
总机：66 (0) 2378-9000
传真：66 (0) 2731-7044

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